SKB Mostar prva u Federaciji BiH uvela kompletan novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju
MOSTAR – Sveučilišna klinička bolnica Mostar postala je prva zdravstvena ustanova u Federaciji Bosne i Hercegovine koja samostalno provodi cjelokupnu laboratorijsku analizu i novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), jednu od najtežih nasljednih neuromuskularnih bolesti.
Program je službeno započeo 18. maja 2026. godine, a tokom prvog mjeseca uspješno je testirano 212 novorođenčadi rođene u SKB Mostar, čime je napravljen značajan iskorak u oblasti neonatalne i preventivne medicine.
Projekt zajednički provode Klinički zavod za laboratorijsku dijagnostiku i Klinika za dječje bolesti SKB Mostar, a vode ga prof. dr. sc. Ivanka Mikulić, predstojnica Kliničkog zavoda za laboratorijsku dijagnostiku, i doc. dr. sc. Ana Boban Raguž, specijalistica neuropedijatrije.
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je teška genetska bolest koja, ukoliko se ne otkrije odmah nakon rođenja, može dovesti do odumiranja i do 95 posto motornih neurona već u prvih šest mjeseci života. Posljedice uključuju trajni gubitak mišićne funkcije, poteškoće pri gutanju i disanju, dok savremene terapije daju najbolje rezultate kada se primijene prije pojave prvih simptoma.
„Spinalna mišićna atrofija (SMA) je teška nasljedna neuromuskularna bolest. Ako se ne otkrije odmah nakon rođenja, može uzrokovati odumiranje i do 95 posto motornih neurona već tokom prvih šest mjeseci života. Danas dostupne savremene terapije postižu najbolje rezultate kada se primijene prije pojave prvih simptoma, odnosno u prvim sedmicama života“, istaknula je doc. dr. sc. Ana Boban Raguž.
Kompletna dijagnostika sada u Mostaru
Za razliku od ranije prakse, kada su se uzorci slali u inostranstvo ili se bolest dijagnosticirala tek nakon pojave simptoma, SKB Mostar sada kompletan dijagnostički proces provodi u vlastitoj ustanovi.
Novorođenački probir se provodi između 48. i 72. sata života uzimanjem nekoliko kapi krvi iz pete novorođenčeta na filter papir, bez dodatnog opterećenja za dijete i majku. Uzorci se potom analiziraju u Kliničkom zavodu za laboratorijsku dijagnostiku, gdje tim Odsjeka za rijetke bolesti izolira DNK i primjenom savremenih PCR metoda ispituje prisutnost ključnog SMN1 gena.
„Budući da se analiza provodi u Mostaru, vrijeme čekanja na nalaz svedeno je na minimum. U slučaju pozitivnog nalaza odmah se obavještava neuropedijatrijski tim kako bi se bez odgode započelo odgovarajuće liječenje“, pojasnila je prof. dr. sc. Ivanka Mikulić.
Značajan iskorak za zdravstveni sistem Federacije BiH
Do sada se spinalna mišićna atrofija u Bosni i Hercegovini najčešće otkrivala tek nakon pojave prvih kliničkih simptoma, kada su oštećenja nervnog sistema već bila nepovratna. Uvođenjem organizovanog novorođenačkog probira omogućeno je rano otkrivanje bolesti i pravovremeno liječenje, čime se djeci pruža znatno bolja prognoza i kvalitetniji život.
Uspješnom realizacijom programa i testiranjem prvih 212 novorođenčadi, SKB Mostar je potvrdio da raspolaže stručnim kadrom, savremenom laboratorijskom opremom i organizacijskim kapacitetima za provedbu jednog od najvažnijih programa preventivne medicine.
Projekt je realizovan uz podršku menadžmenta SKB Mostar na čelu s ravnateljem prof. dr. sc. Antom Kvesićem, a predstavlja važan iskorak za zdravstveni sistem Federacije Bosne i Hercegovine, osiguravajući svakom novorođenčetu rođenom u ovoj ustanovi priliku za rano otkrivanje bolesti, pravovremeno liječenje i zdraviji početak života.
