Savjetodavni panel američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) trebao bi se sastati i glasati o tome da li COVID-19 vakcine za sezonu 2026–2027 treba prilagoditi dominantnoj XFG varijanti virusa.
Prema internim dokumentima, dio stručnog osoblja izrazio je zabrinutost zbog ograničenih podataka o trenutno cirkulišućim sojevima, što otežava procjenu razvoja virusa.
Slabljenje nadzora i manjak podataka
U dokumentima FDA navodi se da je praćenje evolucije COVID-19 postalo znatno teže zbog smanjenog sekvenciranja virusa i slabijeg izvještavanja lokalnih zdravstvenih institucija.
Centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) također je potvrdio da su podaci o širenju virusa nepotpuni, a najnoviji dostupni izvještaji su stari nekoliko sedmica.
Stručnjaci navode da je do pada nadzora došlo zbog smanjenja finansiranja i gubitka kadrova u sistemu javnog zdravstva.
Preporuke WHO i ranije odluke FDA
Za prethodnu sezonu, FDA je preporučila vakcine koje ciljaju LP.8.1 soj, dok su nove podvarijante poput NB.1.8.1 i XFG sada u porastu.
Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) je ranije ovog mjeseca preporučila proizvođačima da vakcine prilagode trenutno dominantnim varijantama, uključujući XFG i srodne sojeve.
Vakcine dostupne u SAD-u
U Sjedinjenim Američkim Državama trenutno su odobrene vakcine proizvođača Moderna, Pfizer-BioNTech i Novavax-Sanofi, uključujući mRNA i proteinske formulacije.
FDA će konačnu odluku o preporukama za narednu sezonu donijeti nakon glasanja savjetodavnog odbora.
